EXCENEL PER EQUINI NDPA

CODICE PRODOTTO EXCENEL PER EQUINI NDPA

100403043

DENOMINAZIONE EXCENEL PER EQUINI NDPA

EXCENEL PER EQUINI NDPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA EXCENEL PER EQUINI NDPA

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

PRINCIPI ATTIVI EXCENEL PER EQUINI NDPA

Flacone da 1 g: sodio ceftiofur 1105 mg (equivalente a ceftiofur 1060 mg). Flacone da 4 g: sodio ceftiofur 4376 mg (equivalente a ceftiofur 4200 mg).

ECCIPIENTI EXCENEL PER EQUINI NDPA

Potassio fosfato monobasico.

INDICAZIONI EXCENEL PER EQUINI NDPA

E' indicato nel trattamento delle infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio dei cavalli associate con Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi e Pasteurella spp.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI EXCENEL PER EQUINI NDPA

Analogamente a tutti i farmaci, la somministrazione di ceftiofur e' controindicata negli animali per i quali si sia riscontrata ipersensibilita' alla sostanza. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

POSOLOGIA EXCENEL PER EQUINI NDPA

Ricostituire il prodotto, sciogliendo la polvere sterile in acqua per preparazioni iniettabili. Utilizzare 20 ml di acqua p.p.i. per il flacone da 1 grammo e 80 ml di acqua p.p.i. per il flacone da 4 grammi. La ricostituzione deve essere fatta velocemente. 1 ml di soluzione ottenuta contiene 50 mg di ceftiofur. La soluzione sterile va somministrata per via intramuscolare rispettando le normali norme di asepsi. Il dosaggio e' pari a 2,2 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (1 ml/25 kg) somministrato per via intramuscolare una volta al giorno per dieci giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore.

CONSERVAZIONE EXCENEL PER EQUINI NDPA

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Conservazione dopo ricostituzione: 12 ore a temperatura ambiente (15-30 gradi C); 7 giorni in frigorifero (2-8 gradi C).

AVVERTENZE EXCENEL PER EQUINI NDPA

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Deve essere evitato il sottodosaggio o il trattamento per un periodo insufficiente in quanto possono determinare lo sviluppo di antibioticoresistenza. Determinare il peso degli animali da trattare il piu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Questo medicinale e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato ad epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il ceftiofur puo' provocare lievi irritazioni alla pelle escoriata, in particolare dopo frequenti contatti. I farmaci antimicrobici, comprese la penicillina e le cefalosporine, possono provocare reazioni allergiche in individui sensibili. Pertanto, in caso di conosciuta ipersensibilita', non manipolare il prodotto. In ogni caso, per ridurre la possibilita' di queste reazioni, si consiglia di evitare il diretto contatto della pelle e delle mucose con il farmaco. Il manifestarsi di si