EQUIBACTIN VET

CODICE PRODOTTO EQUIBACTIN VET

103891014

DENOMINAZIONE EQUIBACTIN VET

EQUIBACTIN VET

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA EQUIBACTIN VET

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI EQUIBACTIN VET

Trimetoprim 66,7 mg/g, sulfadiazina 333,3 mg/g.

ECCIPIENTI EQUIBACTIN VET

Clorocresolo, Olio di anice, Glicerolo (E422), Gomma di xanthan, (E415), Polisorbato 20 (E432), Acqua per iniezioni.

INDICAZIONI EQUIBACTIN VET

Trattamento dei cavalli con infezioni causate da batteri sensibili alla combinazione di trimetoprim e sulfadiazina, in particolar modo per: infezioni del tratto respiratorio causate da Streptococcus spp. e Staphylococcus aureus, infezioni gastrointestinali causate da E. coli, infezioni urogenitali causate da streptococchi beta-emolitici, infezioni da ferita ed ascessi aperti o drenati causate da Streptococcus spp. e Staphylococcus aureus.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI EQUIBACTIN VET

Non usare in cavalli con nota ipersensibilita' ai sulfamidici, con grave insufficienza epatica o renale o con discrasie del sangue. Nel caso di trattamento di infezioni purulente non utilizzare questo prodotto per trattare ascessi senza un drenaggio appropriato. Non utilizzare nel caso in cui si verifichi resistenza ai sulfamidici.

POSOLOGIA EQUIBACTIN VET

5 mg di trimetoprim e 25mg di sulfadiazina per kg di peso corporeo al giorno fino ad un massimo di 5 giorni per via orale. Una siringa e' destinata per 600 kg di peso corporeo ed ogni siringa e' suddivisa in 12 tacche. L'equivalente di una tacca e' sufficiente per trattare 50 kg di peso corporeo ed il peso corporeo minimo per trattamento e' di 50 kg. Consigli di utilizzo: per garantire un dosaggio coretto, e' necessario determinare con la maggiore precisione possibile il peso del cavallo, per evitare un dosaggio insufficiente La dose calcolata si ottiene regolando l'anello sullo stantuffo a seconda del peso corporeo del cavallo. La pasta viene somministrata per via orale inserendo l'ugello della siringa attraverso lo spazio interdentale e depositando la quantita' di pasta richiesta sulla parte posteriore della lingua. La bocca dell'animale deve essere libera da qualsiasi tipo di cibo. Subito dopo la somministrazione, sollevare la testa del cavallo per qualche secondo per accertarsi che la dose sia stata ingerita.

CONSERVAZIONE EQUIBACTIN VET

Non refrigerare o congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 8 settimane.

AVVERTENZE EQUIBACTIN VET

Durante il trattamento gli animali devono avere facile e libero accesso all'acqua di abbeverata. Non utilizzare la stessa siringa per piu' di un animale. L'utilizzo del prodotto deve essere basato sui tests di sensibilita', e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso del prodotto per fini diversi da quelli indicati puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla combinazione sulfadiazina e trimetoprim, e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con sulfamidici e/o trimetoprim a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' ai sulfonamidi devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di reazione di ipersensibilita' dopo l'esposizione (per esempio, un'irritazione della pelle), consultare un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi,o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPI DI ATTESA EQUIBACTIN VET

Carne, visceri: 14 giorni. Uso non consentito in cavalle che producono latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE EQUIBACTIN VET

Equini.

INTERAZIONI EQUIBACTIN VET

I sulfonamidi potenziati, se abbinati alla detomidina, causano aritmia fatale nel cavallo.

EFFETTI INDESIDERATI EQUIBACTIN VET

Gli animali trattati possono avere una diminuzione o una perdita di appetito. Sono state osservate ematuria, cristalluria, ostruzione tubulare. Durante il trattamento con il prodotto possono verificarsi feci molli e diarrea. Se si presentano tali sintomi, interrompere immediatamente il trattamento e intraprendere un trattamento sintomatico appropriato.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO EQUIBACTIN VET

Studi di laboratorio in ratti e topi hanno mostrato l'evidenza di effetti teratogenici. Non e' stata stabilita la sicurezza del prodotto durante la gravidanza. Utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.