CANIGEN L

CODICE PRODOTTO CANIGEN L

105016036

DENOMINAZIONE CANIGEN L

CANIGEN L

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA CANIGEN L

Immunlogici per cani. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI CANIGEN L

Ogni dose da 1 ml contiene: Leptospira interrogans inattivata sierogruppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903 conferente > 80% di protezione, Leptospira interrogans inattivata sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo 601895 conferente > 80% di protezione.

ECCIPIENTI CANIGEN L

Sospensione: idrossido di sodio, saccarosio, dipotassio fosfato, potassio fosfato monobasico, triptone, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI CANIGEN L

Per l'immunizzazione attiva di cani da 8 settimane di eta'. Prevenire la mortalita' e ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale, le lesioni renali e l'eliminazione attraverso le urine di Leptospira Canicola. Ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale e l'eliminazione attraverso le urine di Leptospira Icterohaemorrhagiae. Inizio dell'immunita': l'inizio della immunita' e' stata dimostrata dalla 5 settimana per Leptospira Canicola e 2 settimane per Leptospira Icterohaemorrhagiae. Durata dell'immunita': la durata dell'immunita' e' di un anno dopo la vaccinazione di base per tutti i componenti. Negli studi di un anno sulla durata dell'immunita' non vi era alcuna differenza significativa tra i cani vaccinati e di controllo nella riduzione della colonizzazione renale per Leptospira Canicola e Leptospira Icterohaemorrhagiae, e neanche per le lesioni renali ed eliminazione attraverso le urine per Leptospira Canicola.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI CANIGEN L

Nessuna.

POSOLOGIA CANIGEN L

Agitare delicatamente e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo il seguente programma vaccinale. Vaccinazione di base: prima iniezione da 8 settimane di eta'; seconda iniezione 3 o 4 settimane piu' tardi. Quando e' necessaria anche l'immunizzazione attiva contro CDV, CAV, CPV e CPiV, una dose del prodotto puo' essere usata per ricostituire una dose di vaccino liofilizzato di Virbac contenente CDV, CAV-2, CPV e componenti CPiV. Dopo la ricostituzione, agitare delicatamente (il prodotto ricostituito e' beige leggermente rosato) e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo lo stesso programma di vaccinazione: 2 iniezioni a 3/4 settimane di distanza da 8 settimane di eta'. Richiamo annuale: una iniezione di richiamo di una singola dose deve essere somministrata 1 anno dopo la seconda iniezione e successivamente ogni anno.

CONSERVAZIONE CANIGEN L

Conservare e trasportare in frigorifero (+2 a +8 gradi C).Proteggere dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE CANIGEN L

Vaccinare solo cani in buona salute. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Incompatibilita': non miscelare il vaccino con altri medicinali veterinari ed eccezione di quelli riportati nel paragrafo "interazioni".

TEMPI DI ATTESA CANIGEN L

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE CANIGEN L

Cani.

INTERAZIONI CANIGEN L

Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato e somministrato con vaccini Virbac contro virus del cimurro canino (CDV), adenovirus del cane (CAV), parvovirus del cane (CPV) e virus parainfluenza del (CPIV), se disponibile. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI CANIGEN L

Dopo la somministrazione di una dose del prodotto, si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali in 100 animali) osservare un gonfiore (