ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

CODICE PRODOTTO ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

102052026

DENOMINAZIONE ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Antiemorragici.

PRINCIPI ATTIVI ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Menadione sodio bisolfito 10 mg/ML equivalente a menadione sodio bisolfitotriidrato 17,3 mg/ml e polivinilpirrolidone 30 mg/ml.

ECCIPIENTI ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Acqua p.p.i.

INDICAZIONI ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Prevenzione o trattamento delle emorragie (prima di interventi chirurgici, nelle emorragie gastriche, intestinali, ginecologiche).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Nei soggetti con malattie epatiche in atto, la somministrazione di menadione (vit. K3) in dosi elevate puo' compromettere ulteriormente la funzionalita' epatica.

POSOLOGIA ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

BOVINI, EQUINI, SUINI, OVINI, CAPRINI: Prevenzione delle emorragie prima di interventi chirurgici: 1 ml/kg 10 p.v./die per via i.m. per 3-4 giorni consecutivi, prima dell'intervento. La dose va raddoppiata il giorno dell'intervento. Trattamento delle emorragie: 2 ml/kg 10 p.v./die per via e.v. lenta per 2-3 giorni consecutivi. Continuare il trattamento con meta' dose per via i.m. o e.v. lenta per 8-10 giorni consecutivi. CANI, GATTI. Prevenzione delle emorragie prima di interventi chirurgici: 0,025-0,1 ml/kg p.v./die per via i.m. per 3 giorni consecutivi, prima dell'intervento. La dose va raddoppiata il giorno dell'intervento. Trattamento delle emorragie: 0,05-0,25 ml/Kg p.v./die per via e.v. lenta o i.m. fino alla scomparsa della sintomatologia. Per via intramuscolare e/o endovenosa lenta. Il medicinale non e' indicato negli stati di intossicazione da rodenticidi anticoagulanti; in questi casi e' opportuno l'utilizzo di medicinali veterinari a base di Vitamina K1 (idrochinone).

CONSERVAZIONE ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Non e' indicato negli stati di intossicazione da rodenticidi anticoagulanti: in questi casi e' opportuno l'utilizzo di medicinali veterinari a base di vitamina K1 (idrochinone). In seguito ad inoculazione endovenosa possono verificarsi fenomeni di ipersensibilita' che possono causare shock anafilattico; per questo motivo l'inoculazione endovenosa deve essere praticata lentamente, limitandone il ricorso ai casi di effettiva necessita'. Incompatibilita': non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPI DI ATTESA ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani, gatti.

INTERAZIONI ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Nel cane l'impiego del polivinilpirrolidone puo' determinare il rilascio di istamina con conseguente, possibile, caduta della pressione arteriosa. La somministrazione di menadione (Vit. K3) in dosi molto elevate puo' causare anemia, policitemia, splenomegalia, compromissione epatica e renale, morte del soggetto. Ogni eventuale reazione avversa grave o altra reazione non menzionata nell'SPC deve essere segnalata al veterinario prescrittore.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO ANTIEMOR-K 10 MG/ML + 30 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Non sono noti effetti negativi dovuti all'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.