AMODIP

CODICE PRODOTTO AMODIP

105338014

DENOMINAZIONE AMODIP

AMODIP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA AMODIP

Calcio antagonisti.

PRINCIPI ATTIVI AMODIP

Ogni compressa contiene: amlodipina 1,25 mg (equivalente a 1,73 mg di amlodipina besilato).

ECCIPIENTI AMODIP

Aroma artificiale di pollo, lievito di malto, cellulosa microcristallina, mannitolo, sodio croscarmelloso, magnesio stearato, silice colloidale anidra.

INDICAZIONI AMODIP

Per il trattamento dell'ipertensione sistemica nei gatti.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI AMODIP

Non usare in caso di shock cardiogeno e stenosi aortica grave. Non usare in caso di gravi insufficienze epatiche. Non utilizzare in caso di nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA AMODIP

Uso orale. Le compresse di amlodipina dovrebbero essere somministrate oralmente con o senza cibo ad un dosaggio iniziale consigliato di 0,125-0,25 mg/kg. Dopo 14 giorni di trattamento, il dosaggio puo' essere successivamente raddoppiato od aumentato fino a 0,5 mg/kg una volta al giorno se non e' stata ottenuta un'adeguata risposta clinica (es. pressione sanguigna sistolica che rimane sopra i 150 mmHg o una diminuzione inferiore al 15% rispetto alla misurazione pre-trattamento). P.c. 2,5-5,0 Kg: 1/2 cpr. P.c. 5,1-10,0 Kg: 1 cpr. P.c. >10 Kg: 2 cpr. Le compresse sono aromatizzate. Possono essere date direttamente agli animali o somministrate con una piccola quantita' di cibo.

CONSERVAZIONE AMODIP

Non conservare a temperatura superiore ai +30 gradi C. Le mezze compresse non utilizzate devono essere riposte nel blister.

AVVERTENZE AMODIP

La causa principale e/o comorbidita' dell'ipertensione, come ipertiroidismo, insufficienza renale cronica e diabete, dovrebbero essere identificate e trattate. Si raccomanda di confermare l'ipertensione tramite la misurazione della pressione sanguigna sistolica prima di cominciare la terapia. La somministrazione ripetuta del prodotto per un lungo periodo di tempo dovrebbe essere conforme alla valutazione continua del rapporto rischio-beneficio, eseguita dal veterinario prescrittore che include la rilevazione della pressione sanguigna sistolica di routine durante il trattamento (ad esempio ogni 6-8 settimane). E' richiesta una particolare attenzione in pazienti con patologie epatiche in quanto l'amlodipina e' altamente metabolizzata dal fegato. Poiche' non sono stati condotti studi in animali con patologie epatiche, l'uso del prodotto in questi animali dovrebbe basarsi su una valutazione rischio/beneficio. La somministrazione di amlodipina puo' talvolta determinare una diminuzione dei livelli di potassio sierico e cloruro. Si raccomanda di monitorare tali livelli durante il trattamento. Gatti piu' anziani con ipertensione e malattia cronica renale (CKD) possono anche soffrire di ipokaliemia come risultato della lor