CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
CODICE PRODOTTO CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
100001041
DENOMINAZIONE CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Antiparassitari.
PRINCIPI ATTIVI CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Ivermectina, pirantel pamoato.
ECCIPIENTI CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Olio di ricino idrogenato poliossietilenico, monogliceridi distillati, pannocchia di mais macinata, sego, carne bovina magra, proteine di soia raffinate, acqua purificata, destrosio, glicole propilenico, cloruro di sodio, etossichina, sorbato di potassio, glucono delta lattone, butil idrossianisolo, propil gallato, acido citrico anidro.
INDICAZIONI CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare del cane. Il prodotto elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tessutale fino ad un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens. Per il trattamento ed il controllo delle ascaridiosi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e delle anchilostomiasi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Si raccomanda per cani di almeno 6 settimane di eta'.
POSOLOGIA CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Le tavolette masticabili di CARDOTEK-30 Plus devono essere somministrate una volta al mese per via orale al dosaggio raccomandato di 6 mcg di ivermectina e 5 mg di pirantel per chilogrammo di peso corporeo. Si somministrano secondo lo schema seguente. Cani fino a 11 Kg: 1 tavoletta al mese confezione blu. Cani 12-22 Kg: 1 tavoletta al mese confezione verde. Cani da 23 a 45 Kg: 1 tavoletta al mese confezione marrone. Per cani di peso superiore a 45 kg si consiglia di usare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili. Modalita' di somministrazione : prelevare dal blister una tavoletta masticabile alla volta. Riporre il blister con le restanti tavolette masticabili nell'astuccio per proteggere il prodotto dalla luce. Dato che la maggior parte dei cani trovano appetibili le tavolette masticabili, queste possono essere offerte al cane direttamente con la mano; in alternativa, possono essere aggiunte ad una piccola quantita' di cibo per cani. Le tavolette devono essere somministrate in modo da incoraggiare il cane a masticare anziche' ingoiare senza masticare. Le tavolette possono essere spezzate e date al cane che normalmente ingoia bocconi interi. Nelle sperimentazioni cliniche effettuate, le tavolette masticabili sono risultate essere una forma di somministrazione orale accettabile che viene consumata alla prima offerta dalla stragrande maggioranza dei cani.
CONSERVAZIONE CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere il prodotto dalla luce.
AVVERTENZE CARDOTEK-30 PLUS TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
Prima di iniziare il trattamento tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l'eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare. Inoltre prima di iniziare il programma di trattamento, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti nonche' le microfilarie. Non e' efficace nei confronti degli adulti di D. immitis. Prestare attenzione affinche' il cane ingerisca l'intera dose. Gli animali trattati devono essere osservati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose non perduta o espulsa. Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, e' consigliabile ripetere la somministrazione. Deve essere somministrato mensilmente durante il periodo dell'anno in cui le zanzare, vettori potenziali delle larve infestanti della filariosi, sono attive. La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione alle zanzare, cosi' come la dose finale deve essere somministrata entro un mese dall'ultima esposizione. Qualora si voglia sostituire un altro trattamento preventivo nel corso di un programma di prevenzione, la dose iniziale deve essere somministrata entro un mese (30 giorni) dal termine del precedente trattamento. Se l'intervallo fra le somministrazioni supera i 30 giorni, l'efficacia dell'